EEG Verstärker eego24 (EE-511)

Bei diesem Produkt handelt es sich nur um den EEG-Verstärker. Vollständige Pakete mit allem erforderlichen Zubehör finden Sie hier.

Der eego24 24-Kanal EEG-Verstärker ist eine professionelle Lösung für die detaillierte Erfassung der Hirnaktivität, die sich hervorragend für die Erstellung von qEEGs (quantitative Elektroenzephalogramme) und BrainMaps sowie für Neurofeedback-Anwendungen eignet. Dieses kompakte und leichte Gerät ist für den kontinuierlichen Betrieb konzipiert, wobei es vollständig über USB mit Strom versorgt wird, was den Aufbau beschleunigt und eine hohe Flexibilität bietet.

Mit 24 aktiv geschirmten Kanälen liefert der eego24 eine hervorragende Signalqualität und minimiert Umweltstörungen – selbst in anspruchsvollen Umgebungen. Diese hohe Präzision ist entscheidend für die Erstellung aussagekräftiger qEEGs, die eine quantitative Analyse der Hirnströme ermöglichen und als Grundlage für die Entwicklung personalisierter Neurofeedback-Protokolle dienen. Die erfassten Daten können genutzt werden, um detaillierte BrainMaps zu erstellen, die visuelle Darstellungen der Gehirnaktivität bieten und Einblicke in funktionelle Muster und Dysregulationen ermöglichen.

Darüber hinaus ist der eego24 bestens für Neurofeedback-Training geeignet. Durch die Echtzeit-Erfassung der Gehirnwellen können Feedback-Schleifen in Kombination mit kompatibler Software, beispielsweise dem BrainAssistant, genutzt werden, um Probanden zu helfen, ihre Hirnaktivität gezielt zu regulieren und somit kognitive Funktionen oder das allgemeine Wohlbefinden zu verbessern. Die hohe zeitliche Auflösung dank einer maximalen Abtastrate von 4096 Hz und einer 24-Bit-Auflösung gewährleistet, dass selbst subtile Veränderungen in der Gehirnaktivität präzise erfasst werden.

Zertifizierung und Konformität
Der eego24 wird von eemagine Medical Imaging Solutions GmbH in Berlin, Deutschland, hergestellt und ist nach ISO 13485 zertifiziert. Er ist ein CE-gekennzeichnetes Medizinprodukt und erfüllt die geltenden EU-Verordnungen (MDR (EU) 2017/745). Dies unterstreicht die Einhaltung hoher Qualitäts- und Sicherheitsstandards für den Einsatz in klinischen und wissenschaftlichen Anwendungen sowohl in Europa als auch in den USA.